Φαρμακορρύθμιση/Κανονιστικές Υποθέσεις
(MSc,3 εξάμηνα) - Εξ Αποστάσεως
Διάρκεια Σπουδών
1.5 Έτος (3 Εξάμηνα)
Τίτλος Σπουδών
Μεταπτυχιακό Δίπλωμα στις Ρυθμιστικές Κανονιστικές Υποθέσεις Φαρμάκων
Επίπεδο Τίτλου Σπουδών
Μεταπτυχιακό (2ος Κύκλος Σπουδών)
Γλώσσα Διδασκαλίας
Αγγλική
Μέθοδος Φοίτησης
Εξ Αποστάσεως
Ελάχιστες Ευρωπαϊκές Πιστωτικές Μονάδες (ECTS)
90
Πληροφορίες
Φαρμακορρύθμιση/Κανονιστικές Υποθέσεις (3 εξάμηνα)-Εξ Αποστάσεως
Διάρκεια Σπουδών | 1.5 Έτος (3 Εξάμηνα) |
Τίτλος Σπουδών | Μεταπτυχιακό Δίπλωμα στις Ρυθμιστικές Κανονιστικές Υποθέσεις Φαρμάκων |
Επίπεδο Τίτλου Σπουδών | Μεταπτυχιακό (2ος Κύκλος Σπουδών) |
Γλώσσα Διδασκαλίας | Αγγλική |
Μέθοδος Φοίτησης | Εξ Αποστάσεως |
Ελάχιστες Ευρωπαϊκές Πιστωτικές Μονάδες (ECTS) | 90 |
Πληροφορίες
Περιγραφή προγράμματος
Το MSc στις Ρυθμιστικές Υποθέσεις Φαρμάκων είναι ένα διεθνές πρόγραμμα που επικεντρώνεται στη ρύθμιση των φαρμακευτικών, βιολογικών και βιοτεχνολογικών προϊόντων, καθώς και στη ρύθμιση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και των φυτικών φαρμακευτικών προϊόντων.
Το πρόγραμμα απευθύνεται σε άτομα που ασχολούνται με τους ρυθμιστικούς και νομοθετικούς τομείς της φαρμακευτικής βιομηχανίας, υπαλλήλους σε εταιρείες υγειονομικής περίθαλψης και βιοτεχνολογίας, ρυθμιστικούς φορείς, αλλά και σε άτομα που επιθυμούν να ακολουθήσουν καριέρα στις προαναφερθείσες βιομηχανίες. Οι υποψήφιοι θα αποκτήσουν ολοκληρωμένη και λεπτομερή γνώση των διαδικασιών που σχετίζονται με την αίτηση, την εγγραφή και την έγκριση φαρμάκων, βιολογικών και βιοτεχνολογικών προϊόντων. Αυτό θα τους καταστήσει ειδικούς σε ολόκληρη τη διαδικασία εγγραφής φαρμάκων από τα αρχικά στάδια της ανακάλυψης έως την τελική έγκριση και την επιτήρηση μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Οι απόφοιτοι του προγράμματος θα έχουν τα προσόντα να συμβουλεύουν και να συμμετέχουν σε επαγγελματικές ομάδες στη διαδικασία ανάπτυξης γύρω από τις ρυθμιστικές και νομοθετικές απαιτήσεις για την εγγραφή φαρμάκων.
Το πρόγραμμα προσφέρει επίσης την ευκαιρία για συνεχή επαγγελματική ανάπτυξη ατόμων που ήδη εργάζονται στο συγκεκριμένο τομέα σε αρχικό επίπεδο.
Στόχοι του προγράμματος
Οι στόχοι του προγράμματος είναι οι μεταπτυχιακοί φοιτητές να κατανοήσουν πλήρως τις πολλές πτυχές της ρυθμιστικής δομής και διαδικασίας και να μπορούν να εφαρμόζουν τους κανονισμούς σωστά και αποτελεσματικά. Για την επίτευξη αυτών των στόχων, οι θεματικές ενότητες που θα διδαχθούν περιλαμβάνουν:
- Αρχές της ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων
- Κανονισμός και νομοθεσία της ΕΕ
- Ρυθμιστικές διαδικασίες της ΕΕ
- Αιτήσεις άδειας κυκλοφορίας
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με την ποιότητα των φαρμακευτικών προϊόντων
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με τη μη κλινική ανάπτυξη
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με την κλινική ανάπτυξη
- Οι ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις φαρμάκων σχετικά με τη διαχείριση ποιότητας
- Οι μελλοντικές κατευθύνσεις στην παγκόσμια φαρμακευτική και υγειονομική οικονομία και οι επιπτώσεις τους στην ανάπτυξη και αξιολόγηση προϊόντων
- Οι απαιτήσεις δεδομένων και τεκμηρίωση για υποβολή στις ρυθμιστικές αρχές που καλύπτουν τα διάφορα στάδια της διαδικασίας ανάπτυξης προϊόντος.
- Εφαρμογή και αξιολόγηση των βελτιώσεων στην απόδοση με βάση καινοτόμες ή βέλτιστες πρακτικές
- Στρατηγικές ρυθμιστικών υποθέσεων, διαχείρισης έργων και επιχειρηματικού σχεδιασμού που σχετίζονται με τη διαδικασία έγκρισης προϊόντων
- Ασφάλεια Φαρμάκων / Φαρμακοεπαγρύπνηση και ο Ρόλος της Φαρμακοεπιδημιολογίας
- Ρυθμιστικές κανονιστικές υποθέσεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων
- Τιμολόγηση αγοράς και αποζημίωση φαρμάκων
- Οι νομικές οδηγίες και οι ηθικές εκτιμήσεις για την ανάπτυξη, εμπορευματοποίηση και προώθηση προϊόντων για κλινική χρήση
Προοπτικές Σταδιοδρομίας
Οι επαγγελματίες ρυθμιστικών υποθέσεων απασχολούνται στη βιομηχανία, την κυβέρνηση ή ανεξάρτητους ρυθμιστικούς φορείς, σε συμβουλευτικές εταιρείες ή στην ακαδημαϊκή κοινότητα, και ασχολούνται με τη ρύθμιση μιας ευρείας γκάμας προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των:
- Ανθρώπινων Φαρμακευτικών Προϊόντων
- Βιοφαρμακευτικών Προϊόντων
- Ιατρικών Συσκευών
- Κτηνιατρικών Προϊόντων
- Φυτικών Φαρμακευτικών Προϊόντων
Εξασφαλίζουν ότι τα προϊόντα συμμορφώνονται με όλες τις ρυθμιστικές απαιτήσεις σε όλες τις φάσεις ανάπτυξης και κύκλου ζωής τους.
Οι απόφοιτοι μας μπορούν να αναλάβουν θέσεις όπως:
- Συνεργάτης/ειδικός ρυθμιστικών υποθέσεων
- Σύμβουλος ρυθμιστικών υποθέσεων
- Διευθυντής ρυθμιστικών υποθέσεων
- Ειδικός/υπεύθυνος συμμόρφωσης
- Συνεργάτης κλινικής έρευνας
- Διευθυντής κλινικών δοκιμών
- Ιατρικός συγγραφέας
Πρόσβαση σε Περαιτέρω Σπουδές
Οι απόφοιτοι του προγράμματος μπορούν να γίνουν δεκτοί σε σπουδές Τρίτου Κύκλου (Διδακτορικές Σπουδές)
Σημείωση: Το πρόγραμμα προσφέρει επιλογή με ή χωρίς διπλωματική εργασία. Στην επιλογή χωρίς διπλωματική εργασία, πρέπει να ολοκληρωθούν δύο μαθήματα επιλογής αντί της διπλωματικής εργασίας. Σε ορισμένες χώρες και/ή ιδρύματα, ένα μεταπτυχιακό χωρίς διπλωματική εργασία μπορεί να μην αναγνωρίζεται. Εάν επιλέξετε να ακολουθήσετε την επιλογή χωρίς διπλωματική εργασία, συνιστάται να ελέγξετε τους κανονισμούς της χώρας σας για την αποδοχή/αναγνώριση ενός μεταπτυχιακού χωρίς διπλωματική εργασία. Για περαιτέρω διευκρινίσεις μπορείτε να επικοινωνήσετε με τον συντονιστή του προγράμματος.
- Πτυχίο σχετικό με Φαρμακευτική, Χημεία, Ιατρική, Κτηνιατρική, Βιολογία ή συναφείς τομείς (μαζί με αναλυτική βαθμολογία) από αναγνωρισμένο ίδρυμα ανώτατης εκπαίδευσης.
- Βιογραφικό Σημείωμα
- Σύντομη δήλωση (περίπου μία σελίδα) προσωπικών στόχων και επαγγελματικών ενδιαφερόντων.
- Γνώση της αγγλικής γλώσσας.
- Δύο συστατικές επιστολές (μία κατά προτίμηση από Πανεπιστημιακό Καθηγητή).
- Άλλα έγγραφα που μπορεί να υποστηρίξουν την αίτηση (π.χ. άρθρα, βιβλία, βραβεία).
- Τεκμηρίωση προηγούμενης εργασιακής εμπειρίας στη Φαρμακευτική Βιομηχανία (εάν υπάρχει).
Η διαδικασία εισδοχής περιλαμβάνει επίσης συνέντευξη με την/τον υποψήφιο.
Επαρκής Γνώση Αγγλικής Γλώσσας
Οι φοιτητές πληρούν τις απαιτήσεις για την αγγλική γλώσσα, εάν η γλώσσα διδασκαλίας του πρώτου τους πτυχίου ήταν η αγγλική. Σε άλλη περίπτωση, θα πρέπει να προσκομίσουν πιστοποιητικό TOEFL με ελάχιστο βαθμό 550 paper-based ή 213 για εξέταση computer-based, ή Internet-based TOEFL (iBT) με βαθμολογία τουλάχιστον 79-80 ή GCSE “O” Level με ελάχιστο βαθμό “C” ή IELTS με βαθμολογία 6.5 ή επιτυχία στις κατατακτήριες εξετάσεις αγγλικής γλώσσας του Πανεπιστημίου Λευκωσίας, επίπεδο ENGL-100. Το Πανεπιστήμιο προσφέρει μαθήματα Αγγλικών όλων των επιπέδων, βοηθώντας τους φοιτητές να φτάσουν στο επίπεδο που απαιτείται για εισδοχή σε μεταπτυχιακό πρόγραμμα.
Η αξιολόγηση του μαθήματος αποτελείται συνήθως από μια τελική εξέταση και συνεχή αξιολόγηση. Η συνεχής αξιολόγηση μπορεί να περιλαμβάνει μεταξύ άλλων, εβδομαδιαίες διαδραστικές δραστηριότητες, εργασίες, θετική συμμετοχή στις συζητήσεις στο φόρουμ του μαθήματος κτλ.
Η βαθμολογία υπολογίζεται βάσει του βάρους της τελικής εξέτασης, της συνεχούς αξιολόγησης και της πραγματικής αριθμητικής βαθμολογίας που λήφθηκε σε αυτές τις δύο αξιολογήσεις. Με βάση την βαθμολογία των μαθημάτων υπολογίζεται ο μέσος βαθμός του εξάμηνου (GPA) ενός φοιτητή καθώς και ο γενικός μέσος όρος (CPA).
Ο φοιτητής πρέπει να συμπληρώσει 90 ECTS καθώς και όλες τις απαιτήσεις του προγράμματος.
Ο ελάχιστος απαιτούμενος γενικός βαθμός (CPA) είναι 2.0. Παρά το γεγονός ότι με το βαθμό ‘D-‘ το μάθημα θεωρείται ότι ολοκληρώθηκε επιτυχώς, ο απαιτούμενος μέσος όρος είναι το ‘C’ για να επιτευχθεί ο ελάχιστος απαιτούμενος γενικός βαθμός (CPA) 2.0.
Με την επιτυχή ολοκλήρωση του προγράμματος, οι φοιτητές θα είναι σε θέση να:
- Ξεκινούν και να εκτελούν ανεξάρτητα τις κατάλληλες ενέργειες μεταξύ των ρυθμιστικών αρχών και του αιτούντος/κατόχου της άδειας κυκλοφορίας.
- Εξετάζουν και να αξιολογούν κριτικά τα επιστημονικά δεδομένα και τα συμπεράσματα που προορίζονται για ρυθμιστική ανασκόπηση.
- Αξιολογούν και χρησιμοποιούν τη ρυθμιστική τεκμηρίωση και τα συστήματα.
- Να ανταποκρίνονται στις μεταβαλλόμενες κατευθυντήριες γραμμές και τα ρυθμιστικά συστήματα.
- Να ερμηνεύουν και να αναλύουν κριτικά τις σύνθετες ρυθμιστικές απαιτήσεις, τις νομικές και ηθικές υποχρεώσεις και να δημιουργούν και να επικοινωνούν τις ρυθμιστικές στρατηγικές στους συναδέλφους.
- Να εφαρμόζουν νέες μεθόδους, εργαλεία και στρατηγικές για να βοηθούν στην επιτυχή ανάπτυξη φαρμάκων και τη ρυθμιστική ανασκόπηση.
- Να εφαρμόζουν τη βελτίωση του ρυθμιστικού περιβάλλοντος με την εφαρμογή και τη διατήρηση καλών ρυθμιστικών πρακτικών.
- Να εφαρμόζουν τη ρυθμιστική συμμόρφωση στη φαρμακοεπαγρύπνηση.
- Να ερμηνεύουν τις νομικές και ρυθμιστικές οδηγίες που αφορούν την προκλινική και κλινική ανάπτυξη προϊόντων.
- Λειτουργούν ως αποτελεσματικά μέλη ή ηγέτες ομάδας στο πλαίσιο διεπιστημονικών ή πολυ-υπηρεσιακών ομάδων.
- Αξιολογούν κριτικά την έρευνα/αποδεικτικά στοιχεία στον τομέα του προκλινικού και κλινικού σχεδιασμού και υποβολής.
- Εκπαιδεύουν ηγέτες και υπαλλήλους στις ρυθμιστικές πτυχές της ανάπτυξης φαρμάκων.
- Αξιολογούν κριτικά τις απαιτήσεις για την απόκτηση Άδειας Κυκλοφορίας για φαρμακευτικά προϊόντα και ιατροτεχνολογικά προϊόντα στην ΕΕ και στις Αναδυόμενες Αγορές.
- Αξιολογούν τη διαδικασία αξιολόγησης κινδύνων και εκτιμούν την αναλογία κινδύνου προς όφελος.
- Αναλύουν την έννοια της φαρμακοεπιδημιολογίας και πώς αυτή επηρεάζει την έγκριση φαρμάκων και την παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία.
- Συνοψίζουν τον βασικό σχεδιασμό φαρμάκων (ανάπτυξη).
- Εξετάζουν κριτικά την έννοια της σηματοδότησης στις παρενέργειες.
- Κατηγοριοποιούν τους κινδύνους παραγωγής στην περίπτωση προϊόντων χαμηλού και υψηλού κινδύνου (μορφές από του στόματος έναντι ενέσιμων).
- Αξιολογούν κριτικά τους κανονισμούς από την πολιτιστική άποψη σε διάφορες χώρες.
Course ID | Course Title | ECTS Credits |
---|---|---|
PHAR-615 | Drug Development and Ethical Considerations in Pharma Industry | 10 |
PHAR-616 | The EU Regulatory Affairs System | 10 |
PHAR-617 | Regulatory Strategy and Marketing Applications for New Medicinal Products | 10 |
PHAR-618 | Quality Assurance and Compliance | 10 |
PHAR-619 | Clinical Trials, Preclinical and Clinical Development and Documentation | 10 |
PHAR-620 | Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology | 10 |
PHAR-621 | Research Methodology | 10 |
Semester 1
Course ID | Course Title | ECTS Credits |
---|---|---|
PHAR-615 | Drug Development and Ethical Considerations in Pharma Industry | 10 |
PHAR-616 | The EU Regulatory Affairs System | 10 |
PHAR-617 | Regulatory Strategy and Marketing Applications for New Medicinal Products | 10 |
Semester 2
Course ID | Course Title | ECTS Credits |
---|---|---|
PHAR-618 | Quality Assurance and Compliance | 10 |
PHAR-619 | Clinical Trials, Preclinical and Clinical Development and Documentation | 10 |
PHAR-620 | Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology | 10 |